В регионах проверят случаи нехватки жизненно важных лекарств

15 июня, 15:45

Перебои с поставками препаратов для лечения редких заболеваний в регионах возникают из-за несвоевременных закупок, а не по причине нехватки финансирования. Об этом заявил президент Владимир Путин во время «Прямой линии».

«Есть ряд лекарственных препаратов от заболеваний, в том числе орфанных, по которым точно совершенно федерация выделает деньги, причём в полном объёме», — отметил президент. «Там могут быть проблемы, связанные с несвоевременными закупками. А денег им (регионам) должно хватать, — подчеркнул глава государства. — Я вам обещаю, что… мы обязательно это проверим».

Сейчас из федерального бюджета финансируется лечение лишь 7 групп орфанных заболеваний (программа «7 нозологий»). В то время как лечение 24 групп других заболеваний («Перечень 24») финансируется из региональных бюджетов.

В среднем на покупку лекарств и уход для одного больного редкими заболеваниями нужно не менее 15 млн рублей. Зачастую регионы не в состоянии полностью оплатить дорогостоящую терапию. В 2016 году более 60% субъектам РФ потребовалась поддержка из федерального бюджета в объёме свыше половины от потребности, сообщил экспертный совет при правительстве РФ. Так, в Амурской области дефицит средств на лекарства от редких болезней составил 107,8 млн рублей. О нехватке денег сообщили и депутаты Колымы. Губернаторы ряда дальневосточных регионов обратились в Госдуму с просьбой рассмотреть возможность субсидирования закупок из федерального бюджета.

Минфин и Минэкономразвития выступают против расширения списка лекарств, оплачиваемых из федеральной казны. Позиция ФАС заключается в том, что «вопросы лечения орфанных заболеваний необходимо решать за счёт благотворительности».

Рекомендуемые материалы
«Главная моя цель — найти лекарство от рака»
Как приморский учёный Сергей Дышловой исследует морские гидробионты в поисках противоопухолевой молекулы
Помощь на плаву
Будни госпитального судна «Иртыш»
«В три года мой ребёнок забыл всё, что умел»
Монологи родителей детей-аутистов о жизни с особенным ребёнком